Após reunião, Anvisa libera retomada de testes da Coronavac, depois de longo debate.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), retomou na manhã desta quarta-feira (11/11), a reunião de emergência para tentar buscar um solução sobre o impasse criado devido a vacina chinesa Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), suspendeu os estudos clínicos com a Coronavac, após ter identificado um “evento grave adverso” produzido pela mesma, em milhares de pacientes, que fez o teste com a vacina produzida no Butantan.

Em nota, a Anvisa afirmou ter interrompido o estudo por avaliar os dados observados até o momento e julgar o risco/benefício da continuidade do estudo.”

Não há nenhuma confirmação que esse evento adverso, tenha de fato sido causado pela coronavac, mas, há uma forte suspeita sobre isso.

No entanto, no fim da tarde, a Anvisa concedeu coletiva e afirmou que o paciente não morreu em decorrência do uso da vacina Coronavac, mas sim, teria se suicidado.

Após reunião, Anvisa libera retomada de testes da Coronavac

Participaram do encontro desta manhã, os 18 integrantes do corpo técnico da agência, todos eles funcionários de carreira da Anvisa.

Depois de longo debate, a Anvisa decidiu liberar retomada de testes com a Coronavac. Os técnicos analisaram os testes apresentados pelo Instituto Butantan e avaliou que existe uma base sólida para que os estudos sejam retomados.

“Importante esclarecer que uma suspensão não significa necessariamente que o produto sob investigação não tenha qualidade, segurança ou eficácia. A suspensão e retomada dos estudos clínicos são eventos comuns em pesquisa clínica e todos os estudos destinados a registro de medicamentos que estão autorizados no país são avaliados previamente pela Anvisa com o objetivo de preservar a segurança para os voluntários do estudo” afirmou o órgão.

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